山梨大学
大学院 総合研究部 医学域
臨床医学系(神経内科)

教授

瀧山 嘉久

タキヤマ ヨシヒサ
Takiyama Yoshihisa

経歴

  1. 山梨大学医学部教授 (神経内科学講座) 2008/10/01

学歴

  1. 1975/03/31
  2. 1975/04/01
  3. 1981/03/31

学位

  1. 医学博士 1992/03/30

研究分野

  1. 神経内科学 遺伝性神経変性疾患の臨床・分子遺伝学

研究キーワード

  1. 分子遺伝学
  2. トリプレット・リピート病
  3. 痙性対麻痺
  4. 脊髄小脳変性症
  5. 遺伝性神経変性疾患

研究テーマ

  1. 遺伝性神経変性疾患の臨床・分子遺伝学

著書

  1. 脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン2018 瀧山嘉久 遺伝性痙性対麻痺、症状改善治療 南江堂 2018/06/05
  2. 痙性対麻痺 瀧山嘉久 南江堂 2018/05/25
  3. baclofen髄注療法 瀧山嘉久 治療法 南江堂 2018/01/30
  4. 口部ジストニー 瀧山嘉久 pp945-946 医学書院 2018/01/01
  5. 遺伝性痙性対麻痺 瀧山嘉久 医歯薬出版株式会社 2016/11/25

論文

  1. 研究論文(学術雑誌) 共著 A novel homozygous mutation of the TFG gene in a patient with early onset spastic paraplegia and later onset sensorimotor polyneuropathy Miyabayashi T, Ochiai T, Suzuki N, Aoki M, Inui T, Okubo Y, Sato R, Togashi N, Takashima H, Ishiura H, Tsuji S, Koh K, Takiyama Y, Haginoya K JOURNAL OF HUMAN GENETICS 64/ 2, 171-176 2019/02/01 1434-5161
  2. 研究論文(学術雑誌) 共著 Spinocerebellar ataxia type 31 associated with REM sleep behavior disorder: a case report Shindo K, Sato T, Murata H, Ichinose Y, Hata T, Takiyama Y BMC Neurology 19/ 1, 9 2019/01/11 1471-2377
  3. 研究論文(学術雑誌) 共著 A Japanese family with a novel nonsense mutation in the spastin gene associated with both cerebellar ataxia and cognitive impairment. Tsuchiya M, Koh K, Ishida A, Ichinose Y, Shindo K, Takiyama Y JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES Epub ahead of print 2018/12/19 0022-510X
  4. 研究論文(学術雑誌) 共著 Neuroimaging, genetic, and enzymatic study in a Japanese family with a GBA gross deletion. Ichinose Y, Ishiura H, Tanaka M, Yoshimura J, Doi K, Umeda T, Tsuchiya M, Koh K, Yamashiro N, Mitsui J, Goto J, Onishi H, Ohtsuka T, Shindo K, Morishita S, Tsuji S, and Takiyama Y PARKINSONISM & RELATED DISORDERS Epub ahead of print 2018/12/02 1353-8020
  5. 研究論文(学術雑誌) 共著 GARS mutation presenting as autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease. Nan H, Takaki R, Hata T, Ichinose Y, Tsuchiya M, Koh K, and Takiyama Y. JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM Epub ahead of print 2018/11/05 1085-9489

研究発表

  1. ポスター発表 遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子探索 H.30年度先端ゲノム支援拡大班会議 2018/12/20
  2. 口頭発表(一般) 低体温症を繰り返したパーキンソン病の一例 第36回日本神経治療学会 2018/11/24
  3. 口頭発表(一般) 当科における脊髄小脳変性症の疾患頻度:まれな症例も含めて 第19回山梨神経難病セミナー 2018/11/07
  4. 口頭発表(一般) 抗MOG抗体陽性視神経脊髄炎に関する検討 第414回山梨神経の会 2018/10/31
  5. 口頭発表(一般) 低体温症を繰り返した多系統萎縮症の一例 第71回日本自律神経学会総会 2018/10/26

指導実績

  1. 研究生指導の実績(大学院) 2017 1 1
  2. 附属病院研修医指導の実績 2017 18
  3. 博士学位論文指導 2017 1
  4. 附属病院研修医指導の実績 2016 17
  5. 博士学位論文指導 2016 2

社会貢献活動

  1. 山梨パーキンソン病市民フォーラム 2017/05/20
  2. 第1回HAL研究班班会議 2017/01/28
  3. 順天堂大学神経学セミナー 2016/06/10
  4. 藤枝市立総合病院講演会 2016/06/02
  5. 宮城神経内科ケースセミナー 2016/03/11-2016/03/11

国際交流・国際貢献

  1. 2017 国際交流、地域交流、留学生と日本人学生の交流 中国医科大学からの留学生の受け入れ
  2. 2016 国際交流、地域交流、留学生と日本人学生の交流 ブラジルからの医大生の研修受け入れ

所属学協会

  1. 日本人類遺伝学会
  2. 日本内科学会
  3. 日本神経学会
  4. 日本分子生物学会
  5. 日本神経治療学会

学外委員

  1. 山梨医学会 副会長・理事 2018/06/14-2020/06/13
  2. 日本内科学会 評議員 2018/04/14-2019/04/26
  3. 日本神経学会神経内科専門医 査読委員 2018/03/07
  4. 山梨県メディカルコントロール協議会脳疾患部会 委員 2017/10/30-2019/10/29
  5. 山梨県メディカルコントロール協議会 専門委員 2017/10/30-2019/10/29

病院における診療活動・医療支援等

  1. 治験 アコファイド副作用・感染症詳細調査 2018/02/14-2018/03/31
  2. 治験 リュープリン特定使用成績調査 2018/01/22-2022/03/31
  3. 治験 デュオドーパ特定使用成績調査 (長期使用) 2017/04/03-2022/03/31
  4. 治験 テクフィデラ使用成績調査 2017/04/01-2025/03/31
  5. 外来 県立中央病院 2017/04/01-2018/03/31